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中科院工程熱物理所聚光太陽能熱化學循環制取太陽能燃料研究獲進展
發布者:lzx | 來源:中科院工程熱物所 | 0評論 | 4171查看 | 2020-10-23 18:28:23    

近年來,聚(ju)(ju)光太(tai)(tai)陽(yang)能(neng)(neng)利用(yong)逐漸成為能(neng)(neng)源領域中(zhong)的(de)國際前(qian)沿熱(re)點(dian),太(tai)(tai)陽(yang)能(neng)(neng)熱(re)化學(xue)循環制取(qu)太(tai)(tai)陽(yang)能(neng)(neng)燃(ran)料被認為是(shi)具有發展(zhan)前(qian)景的(de)聚(ju)(ju)光太(tai)(tai)陽(yang)能(neng)(neng)熱(re)利用(yong)方式之(zhi)一。聚(ju)(ju)光太(tai)(tai)陽(yang)能(neng)(neng)可實現不同聚(ju)(ju)光比(bi)條件下(xia)驅動碳氫燃(ran)料參與的(de)化學(xue)反應和太(tai)(tai)陽(yang)能(neng)(neng)互補系統(tong)的(de)燃(ran)料轉化。


太(tai)陽能燃料制備的主要問題在(zai)于(yu)熱(re)化學循(xun)(xun)環反(fan)應(ying)溫(wen)度高、輻射熱(re)損(sun)失大、不可逆損(sun)失嚴(yan)重(zhong),導致能量轉換效率低。為解(jie)決(jue)該問題,中國科(ke)學院工程熱(re)物理研究所分布(bu)式供能與可再生能源實驗室研究人員提出聚光太(tai)陽能化學鏈循(xun)(xun)環方法。


該方法(fa)的(de)主要原理是:天然氣(qi)在聚光太(tai)陽能作(zuo)用下還原載氧(yang)體生(sheng)成CO和(he)(he)H2,被還原的(de)載氧(yang)體與空氣(qi)等反應(ying)進行載氧(yang)體的(de)再(zai)生(sheng),CO和(he)(he)H2即為所(suo)需的(de)太(tai)陽能燃料(liao)。該方法(fa)可(ke)將(jiang)熱(re)(re)(re)化學反應(ying)溫度從1000℃以上降(jiang)低至600℃左右,降(jiang)低太(tai)陽能集(ji)熱(re)(re)(re)島的(de)輻(fu)射熱(re)(re)(re)損(sun)失和(he)(he)熱(re)(re)(re)化學反應(ying)的(de)不可(ke)逆(ni)損(sun)失,具有(you)將(jiang)太(tai)陽能利用效(xiao)率(lv)提升約(yue)5~10%的(de)潛力。


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圖1.聚光太陽(yang)能(neng)與(yu)甲烷互補系統(tong)


高(gao)反應(ying)轉(zhuan)化(hua)率和循(xun)(xun)(xun)環(huan)(huan)(huan)穩(wen)定性(xing)(xing)(xing)的載氧(yang)(yang)體(ti)材料是實現聚光太陽能化(hua)學鏈(lian)制取太陽能燃料的關鍵。為提高(gao)燃料轉(zhuan)化(hua)率與合(he)成氣選(xuan)(xuan)擇性(xing)(xing)(xing),工程熱物理所研(yan)究人員(yuan)與美國北卡羅來納(na)州立大學、西(xi)佛吉尼(ni)亞(ya)大學研(yan)究團(tuan)隊合(he)作,研(yan)制出高(gao)反應(ying)性(xing)(xing)(xing)、高(gao)選(xuan)(xuan)擇性(xing)(xing)(xing)的復(fu)合(he)離(li)子電(dian)子導體(ti)(MIEC)載氧(yang)(yang)體(ti),深入(ru)探(tan)索(suo)復(fu)合(he)離(li)子電(dian)子導體(ti)載氧(yang)(yang)體(ti)的循(xun)(xun)(xun)環(huan)(huan)(huan)反應(ying)性(xing)(xing)(xing)。與單獨離(li)子電(dian)子導體(ti)載氧(yang)(yang)體(ti)相比,新型復(fu)合(he)載氧(yang)(yang)體(ti)可將(jiang)反應(ying)轉(zhuan)化(hua)率從~20%提升至90%以上,且(qie)達(da)到接(jie)近100%的合(he)成氣選(xuan)(xuan)擇性(xing)(xing)(xing);復(fu)合(he)載氧(yang)(yang)體(ti)在50次循(xun)(xun)(xun)環(huan)(huan)(huan)反應(ying)中(zhong)具有較高(gao)循(xun)(xun)(xun)環(huan)(huan)(huan)穩(wen)定性(xing)(xing)(xing)。


為進(jin)(jin)(jin)一(yi)步(bu)提高(gao)循環反(fan)(fan)(fan)應(ying)性、降低反(fan)(fan)(fan)應(ying)溫度(du),研究(jiu)人員從反(fan)(fan)(fan)應(ying)分(fen)離及工藝(yi)流程優化(hua)入(ru)手,通過反(fan)(fan)(fan)應(ying)器的設計和反(fan)(fan)(fan)應(ying)循環的分(fen)離過程對化(hua)學(xue)鏈制氫反(fan)(fan)(fan)應(ying)的反(fan)(fan)(fan)應(ying)路徑進(jin)(jin)(jin)行優化(hua),進(jin)(jin)(jin)一(yi)步(bu)提升反(fan)(fan)(fan)應(ying)性能(neng)。


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圖2.天(tian)然氣(qi)化學鏈制氫反應(ying)示意圖


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圖3.天然氣化學鏈制氫反應性能結果


該(gai)(gai)團(tuan)隊(dui)研發出多孔蜂窩型化(hua)學(xue)鏈(lian)(lian)反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)器,探(tan)究Ni基載氧體在該(gai)(gai)反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)器上的天(tian)然氣(qi)化(hua)學(xue)鏈(lian)(lian)制(zhi)氫(qing)反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)性(xing)能。與傳統的甲(jia)(jia)烷(wan)重(zhong)整反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)制(zhi)氫(qing)(約800℃)相比,通過化(hua)學(xue)鏈(lian)(lian)循(xun)(xun)環方(fang)法(fa)可(ke)將反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)溫度(du)降(jiang)低至600℃以下,該(gai)(gai)反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)溫度(du)可(ke)與低聚光比的槽(cao)式聚光太(tai)陽(yang)能結(jie)合,降(jiang)低輻射熱損失,提升(sheng)太(tai)陽(yang)能利(li)用(yong)(yong)效(xiao)率。該(gai)(gai)反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)實(shi)現甲(jia)(jia)烷(wan)化(hua)學(xue)鏈(lian)(lian)制(zhi)氫(qing)的高(gao)效(xiao)轉化(hua),甲(jia)(jia)烷(wan)轉化(hua)率可(ke)達(da)90%以上,同時30次(ci)循(xun)(xun)環反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)表明(ming)其循(xun)(xun)環反(fan)應(ying)(ying)(ying)(ying)性(xing)與穩定(ding)性(xing)優(you)異。聚光太(tai)陽(yang)能化(hua)學(xue)鏈(lian)(lian)循(xun)(xun)環方(fang)法(fa)實(shi)現高(gao)效(xiao)利(li)用(yong)(yong)太(tai)陽(yang)能和減少排放溫室(shi)氣(qi)體,實(shi)現高(gao)效(xiao)、低碳、清潔的太(tai)陽(yang)能利(li)用(yong)(yong)。


該研究(jiu)有(you)利于實(shi)現聚(ju)光太(tai)(tai)(tai)陽(yang)(yang)能化學(xue)鏈制取太(tai)(tai)(tai)陽(yang)(yang)能燃料,為(wei)解(jie)決當(dang)前聚(ju)光太(tai)(tai)(tai)陽(yang)(yang)能熱化學(xue)能量轉(zhuan)換(huan)效(xiao)率(lv)低問題提(ti)供(gong)方法。研究(jiu)工作(zuo)得到國家自然科(ke)學(xue)基金(jin)重大(da)研究(jiu)計(ji)劃項目的(de)支持。

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